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El Circuito de Travesías Costa, han firmado un acuerdo para favorecer el uso del deporte como instrumento de inclusión e intervención social además de servir de instrumento para colaborar con las campañas de visibilidad y recaudación de la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica – Agaela.
Continuamos con nuestras acciones sociales, y este año sumamos una nueva asociación con la que colaboraremos muy activamente. Algunas de las acciones a desarrollar proximamente serán:
1.- Visualización con acciones en la Travesía Costa Coruña del día mundial de la ELA.
El 21 de junio se celebra el Día Mundial de la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, que es uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.
AGAELA estará presente en la travesía Costa Coruña del 18 de Junio, de la siguiente manera:
2.- Este año podreis adquirir el "Gorro de Natación AGAELA", con el que podrás nadar en cualquier de las distancias y travesías del circuito (no es una inscripción). Será una manera de apoyo a la asociación y sus fines.
3.- Poncho Travesía Costa + AGAELA. Para dar visibilidad de la enfermedad.
Puedes adquirir el Gorro y el poncho en la web del circuito https://www.travesiacosta.com/tienda
4.- En cada una de las pruebas, tendremos una "fila cero", donde podrás donar a partir de 5 €. Todos los donativos realizados son deducibles fiscalmente por las empresas en el Impuesto de Sociedades, y los realizados por las personas físicas en el Impuesto sobre la Renta (IRPF), conforme a la normativa vigente. El certificado de donación se emite al finalizar el año fiscal y se envía al correo electrónico vinculado a tu usuario.
¿QUE ES AGAELA?
Agaela es la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Es una entidad sin ánimo de lucro que trabaja por mejorar la calidad de vida de las personas con ELA que residen en nuestra comunidad y la de sus familiares.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca debilidad muscular que avanza hasta la parálisis, amenazando la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración de las personas que la padecen. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la ELA, pero es posible mejorar y mantener la calidad de vida durante el transcurso de la enfermedad.
La ELA tiene un gran impacto, tanto para los y las usuarias como para sus familiares y/o cuidadores, es por ello por lo que, desde Agaela tienen como misión:
· Visibilizar la enfermedad y las necesidades de las personas que la padecen.
· Mejorar y mantener la calidad de vida de las familias con ELA mediante programas de atención socio-sanitaria.
· Fomentar la mejora de la calidad asistencial y el acceso a recursos para el colectivo de personas con ELA.
La asociación atiende a más de 130 familias con ELA anualmente, número que se incrementa año tras año, y cuenta con 535 personas socias. Recientemente ha sido declarada Entidad de Utilidad Pública por la Xunta de Galicia en el DOG Núm. 31 de 14 de febrero de 2023.
¿CÓMO LO HACEN?
Cuentan con diversos proyectos de continuidad, con los que estarás colaborando a través de tu donación:
- Servicio de atención, apoyo y asesoramiento a personas con ELA durante todo el proceso de la enfermedad proporcionado por una terapeuta ocupacional y una trabajadora social, personal laboral de Agaela.
- Banco de Productos de Apoyo en concepto de préstamo gratuito; pudiendo sufragar la compra de nuevos productos (camas articuladas, grúas de traslado, sillas de ducha, entre muchos otros.), los gastos de envío y recogida de los productos en los domicilios de las familias y/o los gastos de mantenimiento y reparación necesarios para optimizar los recursos disponibles y fomentar la economía circular.
- Copago de rehabilitación, mediante el cual se proporciona una ayuda económica para sufragar los costes de rehabilitación fisioterapéutica en clínicas de proximidad o en el entorno domiciliario de la persona con ELA.
- Programa de visibilidad y divulgación: mediante la puesta en marcha de galas solidarias, eventos deportivos o jornadas formativas dirigidas a alumnado de centros educativos o profesionales sociosanitarios, entre otras.
- Programa institucional: en esta área Agaela trabaja a nivel municipal, provincial, autonómico y estatal. Sus esfuerzos se dirigen a promover la mejora en el acceso a los recursos y la calidad asistencial para las personas con ELA en nuestro país; formando parte, entre otros, de la Junta Directiva del Consorcio Nacional de entidades de ELA (ConELA).
